ALGEN LD 60 mg

Descripción

Potente analgésico somático y visceral. Solución inyectable estéril lista para usar.

Desarrollo original y propio de Laboratorios Richmond Veterinaria S.A.

Presentación

50 mL Vial

 

Tramadol            60 mg | mL

 

Tramadol es un derivado sintético de la codeína, agonista µ, utilizado como analgésico para una variedad de síndromes dolorosos agudos y crónicos.

Algen LD tiene un doble mecanismo de acción, por un lado se une a los receptores opiodes de tipo Mu y por otro lado inhibe la recaptación de Noradrenalina y Serotonina, de tal modo que aumenta la actividad de estos neurotransmisores. Este modo de acción dual le confiere una acción sinérgica poderosa, llevando a una analgesia comparable con la meperidina o la codeína. Su duración de acción es de 6 a 8 horas.

 

ALGEN LD, está indicado para el control del dolor somático y/o visceral de grado moderado a severo y de origen agudo o crónico (fracturas, luxaciones, contusiones, osteoartritis, neuropatías, etc.). Algen LD puede administrarse durante la premedicación anestésica con el fin de mejorar la analgesia intraoperatoria y proporcionar al paciente un despertar confortable. Algen LD en combinación con tranquilizantes mayores incrementa la acción sedante y justifica la reducción de la dosis. Algen LD es utilizado en el tratamiento del dolor posquirúrgico de pacientes ambulatorios y hospitalizados, presentándose como una alternativa eficaz en la mayoría de cirugías de abdomen, mastectomías, traumatológicas y columna. La combinación de Algen LD con antinflamatorios no esteroides, aumenta la eficacia del mismo, produciendo una acción de alivio del dolor multimodal.

Antecedentes de hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia hepática severa. Insuficiencia renal severa. No utilizar en hembras preñadas ni lactantes. Solo uso en equinos deportivos NO destinados a consumo humano. No administrar por infusión endovenosa rápida o en bolo. Está contraindicado su uso en pacientes con epilepsia no controlada. Usar con precaución en pacientes que se encuentren bajo tratamiento con inhibidores de la MAO (selegilina) e inhibidores de la citocromo P 450 (cimetidina, ketoconazol, eritromicina)) o que lo hayan recibido en el transcurso de las 2 últimas semanas, porque pueden potenciar la toxicidad del Tramadol al incrementar su concentración plasmática. No administrar junto con agonistas/antagonistas (por ejemplo buprenorfina, nalbufina) debido a que pueden reducir el efecto analgésico. Conservar entre 15 y 30 ºC al abrigo de la luz y en lugar seco e higiénico. No ingerir. Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

 

Los inhibidores de la MAO (selegilina) e inhibidores de la citocromo P 450 (cimetidina, ketoconazol, eritromicina) pueden potenciar la toxicidad del Tramadol al incrementar su concentración plasmática. Su administración junto con agonistas/antagonistas (por ejemplo buprenorfina, nalbufina) pueden reducir el efecto analgésico. Cuando se lo combina con agonistas α2, como la xilacina o la medetomidina, puede observarse depresión respiratoria. En estos casos, se recomienda utilizar la vía IM, reducir la dosis final de los agonistas α2 y contemplar la necesidad de atropinizar al paciente.

Inyectable. Vía SC, IM, EV lenta, Epidural. Dosis: Caninos y Felinos: 1-2 mg/Kg. Vía EV lenta y Epidural. Dosis: Equinos deportivos: 1mg/Kg. Equinos: Vía EV lenta y Epidural.